¡Atención! Convocan a voluntarios en Córdoba para estudiar la combinación de vacunas

El Ministerio de Salud de la Provincia convocó, a partir de este martes 3 de agosto, a voluntarios con residencia en la ciudad de Córdoba mayores de 18 años que hayan recibido la primera dosis de vacuna Sputnik V, AstraZeneca-Covishield o Sinopharm, para participar del estudio de combinación de vacunas contra el Covid-19.

La investigación la lleva adelante esa cartera sanitaria a través del Laboratorio Central, área de epidemiología, inmunología y Hospital Rawson, junto al Instituto de Virología José María Vanella y la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Nacional de Córdoba.

De acuerdo a lo que informó Cadena 3, para poder ser parte del ensayo, deberán haber transcurrido como mínimo 20 días desde la primera dosis y, como máximo, 80 días de haberla recibido.

«Es importante saber que aquellas personas que hayan recibido la dosis de Sinopharm hace 20 días se pueden inscribir y, en el caso de Sputnik y AstraZeneca, deben haber recibido las primeras dosis hace al menos dos meses», destacó a Cadena 3 Gabriela Barbás, secretaria de Prevención y Promoción de la Salud.

Aquellas personas mayores de 18 años que quieran participar del estudio, deberán inscribirse en el siguiente formulario https://vacunacioncovid19.cba.gov.ar/Estudio

Cabe destacar que este ensayo clínico tiene carácter voluntario, y busca medir la respuesta inmune de los esquemas denominados heterólogos; es decir, esquemas de inoculación que combinan diferentes vacunas para la primera y la segunda dosis.

Del total de inscriptos se realizará una selección aleatoria, que sólo será conocida por aquellas personas que participen del estudio. En cuanto a las personas que no sean elegidas como parte de este ensayo, continuarán con su registro y serán debidamente notificados para recibir la segunda dosis de la vacuna prevista.

Quienes participen y reciban la segunda dosis combinada, tendrán un seguimiento por 28 días por parte de un equipo de salud, para documentar los efectos de la combinación de vacunas.

Por criterios sanitarios, no podrán participar del estudio las personas con inmunocompromiso por enfermedad de base o por tratamiento inmunosupresor; las personas gestantes y en período de lactancia; aquellas que hayan padecido Covid-19 o una reacción alérgica grave (anafilaxia) a cualquier vacuna; así como también las personas que hayan recibido una intervención quirúrgica mayor en los últimos 30 días o las personas con enfermedades viscerales que conducen a discapacidad (insuficiencias cardiacas, dializado renales, insuficiencias respiratorias, insuficiencias hepáticas, malformaciones intestinales, electrodependientes y trasplantados viscerales hasta 2 años posterior a su trasplante).

Fuente: Cadena 3, La Voz.