Su hijo de tres años sufre acondroplasia y luchan para que se apruebe un medicamento

Agustín Cordenós es un nene de tres años, oriundo de la localidad de Canals, que sufre de acondroplasia, una patología de nacimiento que afecta el crecimiento. Sus padres emprendieron una lucha para que se autorice un medicamento que puede utilizarse para esta enfermedad.

De acuerdo a lo que informó Vía Córdoba, Pablo y Lisette, los papás, lanzaron una campaña en Change.org que tiene como objetivo que el Gobierno Nacional autorice un medicamento que podría ser utilizado para esa patología, que popularmente se conoce como «talla baja».

El tratamiento podría mejorarle la calidad de vida no sólo a Agustín, sino a todas las personas que tengan esa condición. Se trata del fármaco Vosoritida o Voxzogo, que no está aprobado para su uso en Argentina.

«El diagnóstico de Agustín lo tuvimos a los cuatro meses», contó Pablo Cordenós a La Voz. Y explicó: «Ese remedio podría darle calidad de vida a mi hijo».

Según manifestó el hombre, se trata de una inyección diaria subcutánea hasta que cierran las placas de crecimiento de la persona, es decir que puede ser hasta los 15, 16 o 18 años. Es un tratamiento crónico que está aprobado en la Unión Europea y en Estados Unidos.

«Por eso solicito al Estado argentino que nos ayude reglamentando el uso del tratamiento y que junto con las obras sociales y prepagas se encuentre un acuerdo para asistir y dar la posibilidad de acceder al tratamiento a todas las personas que así lo deseen», pidió Pablo Cordenós.

En tanto, añadió: «El Estado debe reconocer la necesidad urgente de dar tratamiento a los niños que padecen esta enfermedad progresiva, proporcionando la opción de obtener lo que por ahora es el único medicamento que impacta en el crecimiento óseo, en la proporcionalidad, la calidad de vida y la independencia funcional».

La historia de la familia de Agustín rápidamente se replicó en las redes sociales. Tanto es así que distintas personalidades famosas, como el futbolista Paulo Dybala, se hicieron eco del caso y lograron que más personas conozcan este pedido.

Para firmar la petición en Change.org de la familia Cordenós, se puede ingresar mediante este link.

Fuente: La Voz, Vía Córdoba.